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HEMOGRAMA

CREATININA

URÉIA

TRIGLICÉRIDES

COLESTEROL TOTAL

VACINA PNEUMOCOCICA 20 VALENTE (PFIZER)

Inapetência, choro persistente, irritabilidade, dor de cabeça e reações no local da injeção (dor, vermelhidão e inchaço). Na vacina da rotavírus pode ocorrer um aumento do número de evacuações.

Necessário pedido médico para todos os pacientes entre 6 anos à 59 anos 11 meses e 29 dias. Necessário pedido médico para pacientes que possuem o esquema completo de Pneumocócica 13 e 15.

Necessário pedido médico para todos os pacientes entre 6 anos à 59 anos 11 meses e 29 dias. Necessário pediod médico para pacientes que possuem o esquema completo de Pneumocócica 13 e 15.

Pneumocócica 20 (Prevenar-20): A partir de 6 semanas de idade.

Pneumocócica 20 (Prevenar-20): é indicado para a prevenção de doença invasiva, pneumonia aguda causadas por
Streptococcus pneumoniae sorotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F,
23F e 33F em bebês, crianças e adolescentes com idade a partir de 6 semanas de idade.

Pneumocócica 20 (Prevenar-20): Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina.

Pneumocócica 20 (Prevenar-20):6 semanas até 6 meses: 3 doses com intervalo de 2 meses entre as doses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade; aceita-se esquema de 2 doses mais reforço. 7 meses até 11 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses entre as doses, mais reforço entre12 e15 meses de idade. 12 meses até 23 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses entre as doses.
24 meses em diante: 1 dose.

Pneumocócica 20 (Prevenar-20):Polissacarídeos capsulares de 20 sorotipos de Streptococcus pneumoniae (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F e 33F), conjugados à proteína de transporte CRM197. Adjuvantes: Não contém adjuvantes de alumínio. Diluente: Não aplicável — apresentação em suspensão injetável já pronta para uso.

Pode ser aplicada concomitantemente com outras vacinas, imunoglobulina e anticorpo monoclonal.

Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção.

VACINA HPV NONAVALENTE (MSD)

Abaixo de 9 anos não poderá ser realizada a vacina.

Alergia a qualquer um dos componentes presentes na vacina. Historia de anafilaxia após dose anterior da vacina. Febre nas ultimas 24 horas. Gestantes.

dor, inchaço, vermelhidão, coceira, hematoma, sangramento no local da injeção; dor de cabeça; febre; náusea; tontura; cansaço; diarreia; dor abdominal; dor de garganta.

Faixa etária recomendada em bula é de 9 a 45 anos.

GARDASIL® 9 é uma vacina que ajuda a proteger contra a infecção por alguns tipos de papilomavírus humano (HPV). GARDASIL® 9 contém os mesmos 4 tipos de HPV (6, 11, 16 e 18) que GARDASIL® com mais 5 outros tipos de HPV (31, 33, 45, 52 e 58). Homens e mulheres de 9 e 45 anos de idade podem receber GARDASIL® 9. GARDASIL® 9 age melhor quando administrada antes de ter qualquer contato com o HPV. A pessoa que recebe a GARDASIL® 9 ainda pode se beneficiar se não tiver sido infectada anteriormente ou atualmente com todos os tipos de HPV cobertos pela vacina.

Indivíduos que iniciam a vacinação entre 9 a 19 anos 11 meses e 29 dias de idade devem receber 2 doses com intervalo de 6 meses entre elas. Indivíduos que iniciam a vacinação a partir de 20 anos de idade devem receber 3 doses, com intervalo de 2 meses entre a primeira e segunda dose e a terceira dose 6 meses após a primeira.

Ingredientes ativos: cada dose de 0,5 mL da vacina papilomavírus humano 9-valente contém aproximadamente 30 mcg de proteína L1 do HPV 6, 40 mcg de proteína L1 do HPV 11, 60 mcg de proteína L1 do HPV 16, 40 mcg de proteína L1 do HPV 18, 20 mcg de proteína L1 do HPV 31, 20 mcg de proteína L1 do HPV 33, 20 mcg de proteína L1 do HPV 45, 20 mcg de proteína L1 do HPV 52 e 20 mcg de proteína L1 do HPV 58. Excipientes: alumínio (como adjuvante sulfato de hidroxifosfato de alumínio amorfo), cloreto de sódio, Lhistidina, polissorbato 80, borato de sódio e água para injetáveis. O produto não contém conservantes ou antibióticos.

Para pacientes, homens e mulheres com idade superior a 45, 11 meses e 29 dias é necessário a apresentação de pedido médico.
O pedido médico deverá ser apresentad na primeira dose, ele deverá ser anexado na anamnese do paciente. No caso do paciente retornar para realizar a vacina na mesma unidade que realizou a primeira dose, a apresentação do pedido médico não se faz necessária. Caso não tenha sido entregue o pedido médico na 1ª dose, é obrigatório o documento na 2ª dose se a(o) paciente tiver idade superior a 45 anos, 11 meses e 29 dias.

Pode ser administrada com outras vacinas vivas ou inativadas.

Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção. Existem tipos de vacinas sendo elas: Vivas atenuadas: são aquelas desenvolvidas a partir da atenuação de um vírus ou bactéria em laboratório. Esses produtos são administrados e ocorre uma resposta imunológica com nenhum ou muito baixo risco de desenvolvimento de doença quando comparado ao microrganismo causador da infecção. Inativadas: são as vacinas desenvolvidas a partir de partes ou produtos dos microrganismos. Nesses casos, não é possível ocorrer infecção a partir da vacinação.

VACINA GRIPE QUADRIVALENTE - ABBOTT

Bebês abaixo de 6 meses não podem receber a vacina.

Crianças entre 6 meses a 8 anos 11 meses e 29 dias, que nunca foram vacinadas, devem receber duas doses com intervalo de 1 mes entre as doses; As crianca que ja receberam a vacina, no passado, recebem apenas uma dose; Pessoas com 9 anos ou mais recebem apenas uma dose anualmente.

Dor, vermelhidao, pequeno inchaco no local da aplicacao, febre baixa, nausea e dor de cabeca. Estas reacoes desaparecem em ate 72h apos a aplicacao da vacina. Esta Vacina nao produz gripe, uma vez que e feita por virus inativado, incapaz de causar a doenca.

Imunização contra os 2 sorotipos mais prevalentes de influenza A e os 2 sorotipos mais prevalentes de influenza B.

Influenza A (H1N1): Similar ao vírus A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09.
Influenza A (H3N2): Similar ao vírus A/Singapore/GP20238/2024 (H3N2).
Influenza B (Linhagem Victoria): Similar ao vírus B/Austria/1359417/2021.
Influenza B (Linhagem Yamagata): Similar ao vírus B/Phuket/3073/2013

Não é necessário a apresentação do pedido médico.

Pessoas que tiveram alergia a qualquer componente de dose anterior a vacina, pessoas que tiveram episodio da doenca Guillan Barre.

Pode ser administrada com vacinas atenuadas e inativadas.

VACINA MENINGOCOCICA B (GSK)

"Cada dose de 0,5 ml da suspensão injetável contém: 
 
Proteína de fusão NHBA recombinante de Neisseria meningitidis grupo B1, 2,3...............................................50 mcg  Proteína NadA recombinante de Neisseria meningitidis grupo B1, 2,3.................................................................50 mcg Proteína de fusão fHbp recombinante de Neisseria meningitidis grupo B1, 2,3.................................................50 mcg Vesículas de membrana externa (OMV) de Neisseria meningitidis grupo B ...................................................25 mcg cepa NZ98/254 medida como quantidade de proteína total contendo PorA P1.42 
 
1Produzida em células de E. coli através da tecnologia de DNA recombinante. 
2Adsorvida em hidróxido de alumínio (0,5 mg Al3+).  
3 NBHA (Antígeno de ligação de Neisseria com Heparina), NadA (Adesina A de Neisseria), fHbp (Proteína de ligação com o fator H). 
 
Excipientes: cloreto de sódio, histidina, sacarose e água para injetáveis. "


2 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade.                                                                                                                                               3 a 5 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade.                                                                                                                                                                 6 a  11 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço no segundo ano de vida.
12 a 23 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço entre 12 e 23 meses de idade.
24 meses a 50 anos: 2 doses com intervalo de 2 meses entre as doses.

A partir de 2 meses a 50 anos                                                                                                                         

Falta de apetite, choro persistente, irritabilidade, dor de cabeça e reações no local da injeção (dor, vermelhidão e inchaço).

Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina.


Necessário prescrição médica para adultos a partir de 50 anos.                                                         


Pacientes acima de 50 anos e necessário prescrição médica


pode ser administrada simultaneamente com outras vacinas. Não se recomenda a administração com a  vacina pertussis de células inteiras (não disponível nas clínicas privadas).

Prevenção da doença meningocócica invasiva do sorogrupo B


Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção.
Existem tipos de vacinas sendo elas:
Vivas atenuadas: são aquelas desenvolvidas a partir da atenuação de um vírus ou bactéria em laboratório. Esses produtos são administrados e ocorre uma resposta imunológica com nenhum ou muito baixo risco de desenvolvimento de doença quando comparado ao microrganismo causador da infecção.
Inativadas: são as vacinas desenvolvidas a partir de partes ou produtos dos microrganismos. Nesses casos, não é possível ocorrer infecção a partir da vacinação.

bebês

PACOTE DE VACINAS HERPES ZOSTER RECOMBINANTE (GSK)

A composição da vacina Shingrix é baseada em uma preparação liofilizada com a glicoproteína E (gE) do vírus varicela-zóster (VVZ) e um sistema adjuvante AS01B, que contém o extrato da planta Quillaja saponaria Molina (QS-21) e o lipídio A 3-O-desacil-4'-monofosforilo (MPL) de Salmonella minnesota.

Abaixo de 18 anos não poderá ser realizada a vacina.

Alergia a qualquer um dos componentes presentes na vacina. História de anafilaxia após dose anterior da vacina.

Dor local, vermelhidão intensa no local da aplicação, febre, dor de cabeça, calafrios, sintomas gastrointestinais.

É indicada para a imunização contra Herpes Zoster (Recombinante). Trata-se de uma vacina inativada, que é composta de uma proteína (glicoproteína E) do vírus da varicela zoster, o vírus que, quando reativado, causa a doença. Adultos com 50 anos ou mais (NAO NECESSARIO PEDIDO MEDICO); Adultos com 18 anos de idade a 49 anos com risco aumentado de Herpes Zoster (NECESSÁRIO PEDIDO MÉDICO).

O esquema consiste na aplicação de 2 doses de 0,5 ml cada: a primeira dose na data escolhida, a dose 2 meses após a primeira. Se houver necessidade de flexibilidade no esquema de vacinação, a segunda dose pode ser administrada entre 2 a 6 meses após a primeira dose.

Pedido médico é necessário apenas para pacientes entre 18 e 49 anos 11 meses e 29 dias. 
Para este pacote é necessário apresentar o pedido médico apenas na primeira dose, este pedido deve ficar anexado a anamnese do paciente para consulta. Não é necessário apresentação do pedido médico para a dose subsequente do pacote.

Pode ser aplicada concomitante com outras vacinas inativadas e atenuadas.

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